AML12小鼠肝細胞
Mouse liver cells ,AML-12
貨號：YJ-m003（種屬鑒定）
價格： 2500.0
規(guī)格： 1*106
細胞介紹
此AML12（α小鼠肝臟12）細胞系由來自針對人TGFα的轉基因小鼠（CD1菌株，品系MT42）的肝細胞建立。通過電子顯微鏡觀察，這些細胞表現出典型的肝細胞特征，例如過氧化物酶體和膽小管樣結構。AML12細胞保留表達血清（白蛋白，α1抗胰蛋白酶和轉鐵蛋白）和間隙連接（連接蛋白26和32）蛋白的高水平mRNA的能力，并且僅含有乳酸脫氫酶的同工酶5。細胞表達高水平的人TGFα和較低水平的小鼠TGFα。
肝臟特異性蛋白質的表達在培養(yǎng)中隨時間降低，但通過在無血清培養(yǎng)基中培養(yǎng)細胞而重新激活。。
細胞特性
1） 來源：小鼠，肝
2） 形態(tài)：上皮樣細胞 貼壁生長
3） 含量：>1x106 細胞數
4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
5） 用途：僅供科研使用。
對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。
下面T25瓶為例；
1. 細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數板計數，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×106~1×107個活細胞/ml.
2. 1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×106~1×107個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數、日期等信息。
3. 將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
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