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PPA制備與使用的基本技術(shù)
點(diǎn)擊次數(shù):2747 更新時(shí)間:2014-12-29

PPA制備與使用的基本技術(shù)

  • 將初步純化的SPA與HRP用過(guò)碘酸鈉氧化法(交聯(lián)反應(yīng)時(shí)間在22℃下5h)交聯(lián)。
  • 將上述PPA溶液過(guò)Sephadex G-100柱,條件同前。所收集的第1管至第22管的合并液,是PPA存在的主要組分,可用ELISA塑料平板法檢測(cè)活性。將合并液濃縮,然后加入30%左右甘油,貯于4℃冰箱備用

     PPA的使用

  • PPA-ELISA法?;旧吓cELISA法相同,PPA代替了酶標(biāo)抗抗體。在進(jìn)行微量反應(yīng)板測(cè)定時(shí),PPA常常加入0.1ml,稀釋度一般在1:2至1:100(應(yīng)按不同情況試驗(yàn))。PPA與IgG是化學(xué)共價(jià)結(jié)合,反應(yīng)時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),不應(yīng)超過(guò)2h,控制在30min-60min,反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)使PPA吸附到塑料載體上去。
  • 用PPA進(jìn)行組織內(nèi)有關(guān)抗原的定位。甲醛對(duì)PPA有顯色影響,因此組織不可用甲醛固定,可用甲醛、乙醇等。PPA對(duì)組織內(nèi)抗原(先與IgG結(jié)合)的定位,反應(yīng)時(shí)間可以延長(zhǎng),便于滲透入組織細(xì)胞內(nèi),且沒(méi)發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的物理吸附現(xiàn)象。
  • 在PPA實(shí)驗(yàn)中稀釋液常用含0.5%(v/vTween20的0.02mol/L Ph 7.4 Tris-HC1緩沖液(2.42gTris溶于蒸餾水后用0.1N HC1調(diào)pH至7.4,然后加蒸餾水定容至1000ml,zui后加0.5ml Tween 20
  • 上海研謹(jǐn)生物公司對(duì)外承接RT-PCR技術(shù)服務(wù)、細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)、原位雜交技術(shù)服務(wù)、免疫沉淀技術(shù)服務(wù)、Western Blotting技術(shù)服務(wù)、動(dòng)物模型構(gòu)建服務(wù)、SCI論文服務(wù)、PCR實(shí)驗(yàn)服務(wù),并為廣大科研用戶提供各種高品質(zhì)的試劑和服務(wù),如細(xì)胞、血清Elisa試劑盒、質(zhì)粒提試劑盒、DNA產(chǎn)物純化試劑盒、病毒RNA提取試劑盒、PCR等產(chǎn)品,針對(duì)以上各項(xiàng)服務(wù),我們均有具有豐富服務(wù)經(jīng)驗(yàn)和深厚專業(yè)背景的人員團(tuán)隊(duì)為您提供技術(shù)服務(wù)和支持。

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